Viomycin là một thành viên của gia đình tuberactinomycin, một nhóm kháng sinh peptide phi lợi nhuận biểu hiện các đặc tính chống lao. Họ tuberactinomycin là một thành phần thiết yếu trong cocktail thuốc hiện đang được sử dụng để chống nhiễm trùng Mycobacterium tuberculosis. Viomycin là thành viên đầu tiên của tuberactinomycin được phân lập và xác định và được sử dụng để điều trị bệnh lao cho đến khi nó được thay thế bằng hợp chất ít độc hơn, nhưng có liên quan đến cấu trúc, capreomycin. Các tuberactinomycins nhắm mục tiêu ribosome của vi khuẩn, RNA liên kết và phá vỡ sinh tổng hợp protein của vi khuẩn. Nó được sản xuất bởi Streptomyces Puniceus Actinomycete, liên kết với RNA và ức chế tổng hợp protein prokaryote và một số hình thức nối RNA. [Wikipedia]

Dược phẩm GnRH bao gồm các peptide tổng hợp (được chế tạo để "trông giống như" GnRH), được gắn hóa học với chất mang và được treo trong một "phương tiện giao hàng" độc quyền. Dược phẩm được tiêm bắp cho bệnh nhân bằng cách tiêm và gây ra phản ứng miễn dịch hoặc sản xuất kháng thể ở bệnh nhân, từ đó vô hiệu hóa GnRH do đó loại bỏ nó khỏi lưu thông.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefpirome (Cefpirom)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporine thế hệ 4.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc dùng dưới dạng muối cefpirome sulfate. Hàm lượng và liều lượng biểu thị theo cefpirome base.
• Lọ bột đông khô vô khuẩn để pha tiêm 0,5 g, 1 g, 2 g.
• 1,19 g cefpirom sulfat tương đương với khoảng 1,0 g cefpirom base.

Equine Botulinum Neurotoxin A FAB2 miễn dịch bao gồm một hỗn hợp các mảnh globulin miễn dịch được tinh chế từ huyết tương của những con ngựa trước đây đã được chủng ngừa bằng huyết thanh độc tố botulinum A. Nó được tiêm tĩnh mạch để điều trị bệnh ngộ độc thần kinh có triệu chứng sau khi được phơi nhiễm ở người lớn và bệnh nhi.

Lá Ilex paraguariensis là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Dulanermin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư hạch không Hodgkin và ung thư đại trực tràng di căn.

Entospletinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, U lympho nang, U ác tính tế bào B, Ung thư hạch tế bào thần kinh và Ung thư hạch không Hodgkin, trong số những người khác.

JB991 là một chất tương tự cyclopentenone prostaglandin dành cho điều trị bệnh vẩy nến. Thuốc có tác dụng chống đông máu và prooptotic trong tế bào keratinocytes ở người và nguyên bào sợi trong ống nghiệm. Ngoài ra, một chất tương tự cyclopentenone prostaglandin có liên quan chặt chẽ đã được chứng minh là có tác dụng chống viêm rõ rệt in vivo trên mô hình động vật. Thuốc sẽ được bôi tại chỗ trên da.

Alirocumab là một loại thuốc sinh học được FDA phê duyệt vào tháng 7 năm 2015 như là một phương pháp điều trị thứ hai đối với cholesterol cao đối với người trưởng thành mà LDL-cholesterol (LDL-C) không được kiểm soát bằng chế độ ăn kiêng và điều trị bằng statin. Đây là một kháng thể đơn dòng của người được tiêm dưới da, thuộc nhóm thuốc chống cholesterol mới, được gọi là chất ức chế PCSK9, và đây là tác nhân đầu tiên được FDA chấp thuận. Sự chấp thuận của FDA phụ thuộc vào việc hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng tiếp theo để xác định hiệu quả và an toàn tốt hơn. Ức chế PCSK9 tạo điều kiện cho sự thanh thải LDL-C ra khỏi máu nhiều hơn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Adalimumab.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch, kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm trong bơm tiêm đóng sẵn: 20 mg, 40 mg. 

Một chất trung gian trong sinh tổng hợp testosterone, được tìm thấy trong tinh hoàn hoặc tuyến thượng thận. Androstenediol, có nguồn gốc từ dehydroepiandrosterone bằng cách khử nhóm 17-keto (17-hydroxapseoid dehydrogenase), được chuyển thành testosterone bằng cách oxy hóa nhóm 3-beta hydroxyl thành nhóm 3-keto (3-hydroxapseoid dehydrogenase). [PubChem]

Một bộ điều biến thụ thể androgen chọn lọc.